液相色譜儀按分離機(jī)理的分類

　　液相色譜法按分離機(jī)理的不同可分為以下幾類：
　　
　　（一）吸附色譜法（adsorptionchromatography）以吸附劑為固定相的色譜方法稱為吸附色譜法。使用zui多的吸附色譜固定相是硅膠，流動(dòng)相一般使用一種或多種有機(jī)溶劑的混合溶劑。在吸附色譜中，不同的組分因和固定相吸附力的不同而被分離。組分的極性越大、固定相的吸附力越強(qiáng)，則保留時(shí)間越長(zhǎng)。流動(dòng)相的極性越大，洗脫力越強(qiáng)，則組分的保留時(shí)間越短。
　　
　　（二）液-液分配色譜法（liquid-liquidchromatography）液-液分配色譜的固定相和流動(dòng)相是互不相溶的兩種溶劑，分離時(shí)，組分溶入兩相，不同的組分因分配系數(shù)（K）的不同而被分離。目前廣泛使用的化學(xué)鍵合固定相是將固定液的官能團(tuán)鍵合在載體上而制成的，使用化學(xué)鍵合固定相的色譜方法（簡(jiǎn)稱鍵合相色譜法）可以用分配色譜的原理加以解釋。鍵合相色譜法在HPLC中占有極其重要的地位，是應(yīng)用zui廣的色譜法。按照固定相和流動(dòng)相極性的不同，分配色譜法又可分為正相色譜法和反相色譜法兩類。
　　
　　1.正相色譜法（normalphasechromatography）固定相極性大于流動(dòng)相極性的分配色譜法稱為正相分配色譜法，簡(jiǎn)稱為正相色譜法。氰基鍵合硅膠、氨基鍵合硅膠等極性的化學(xué)鍵合固定相是正相色譜常用的固定相，正相色譜的流動(dòng)相一般為極性較小的有機(jī)溶劑。在正相色譜中，極性小的組分由于K值較小先流出，極性較大的組分后流出。正相色譜法用于溶于有機(jī)溶劑的極性及中等極性的分子型物質(zhì)的分離。
　　
　　2.反相色譜法（reversedphasechromatography）流動(dòng)相極性大于固定相極性的分配色譜法稱為反相分配色譜法，簡(jiǎn)稱為反相色譜法。反相色譜法使用非極性固定相，zui常用的非極性固定相是十八烷基硅烷鍵合硅膠，還有辛烷基硅烷鍵合硅膠等。流動(dòng)相常用水與甲醇、乙腈或四氫呋喃的混合溶劑。在反相色譜中極大的組分因K值較小先流出色譜柱，極性較小的組分后流出。流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例增加，流動(dòng)相極性減小，洗脫力增強(qiáng)。反相色譜法是目前應(yīng)用zui廣的液相色譜法。